从减少注射负担到简化治疗起始，从国际前沿研究到中国原研创新，胰岛素周制剂正在迎来更理想的方案。

本次圆桌会特邀北京大学人民医院纪立农教授担任主持，特邀哈尔滨医科大学附属第一医院匡洪宇教授、郑州大学第一附属医院秦贵军教授、上海市第十人民医院曲伸教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院余学锋教授、北京协和医院于淼教授五位内分泌领域教授聚焦EASD大会最新循证医学证据，围绕胰岛素周制剂的特点和临床价值、全病程管理策略、真实世界落地挑战及中国本土创新的全球化战略等多个维度，探讨了具有中国特色、接轨国际前沿的2型糖尿病（T2DM）高质量管理的新可能。

前沿瞭望

从EASD最新循证看胰岛素创新的发展方向

曲伸教授

在安全、有效、合理的临床追求下，目前的胰岛素治疗仍未能满足“生理性适配分泌”的临床需求。胰岛素周制剂的问世，向这一理想状态迈出了重要一步。此外，患者的依从性是决定治疗成效的重要因素；我们希望未来的胰岛素不仅在临床应用中更加合理、安全，且患者依从性能够进一步提升。

匡洪宇教授

理想的基础胰岛素不仅要提升患者长期用药的依从性，还应在低血糖风险、体重增加这两大临床痛点取得有效平衡，从而为患者带来多维获益。我们在EASD现场亲历中国原研创新胰岛素周制剂登上国际舞台，这也彰显了中国方案的卓越实力：其作用时间更长、作用更稳、减少注射次数，有助于通过提高治疗的依从性来改善临床疗效。

不止“少打针”

重新认识胰岛素周制剂的临床价值

于淼教授

本届EASD大会强调“以患者为中心”的医学理念，而这也与胰岛素周制剂的治疗理念相契合。胰岛素周制剂的出现，不仅使治疗方案简化，更意味着患者摆脱了既往的“严格”用药策略：即使患者偶发的给药时间偏移或轻微剂量偏差，体内的胰岛素周制剂“缓冲池”均能有效缓冲，维持疗效稳定。更重要的是，胰岛素周制剂的未来的临床应用，有望消除真实世界中胰岛素起始治疗的多重顾虑，进而降低应用壁垒，使更多患者及时启动胰岛素治疗，改善长期获益。

匡洪宇教授

既往周制剂可能存在起始需增加剂量、达标偏晚等不足，增加了医患沟通成本。在EASD大会上，中国原研创新胰岛素周制剂脱颖而出，实现了进一步优化：路达胰岛素次日即可见血糖明显下降，且能于两~三周内快速达到血糖稳态，有助于减少波动性，这得益于其无论游离或结合状态均能与胰岛素受体结合的独特机制。

全病程管理

于淼教授

EASD大会上公布的SUPER-1及SUPER-2研究证实，胰岛素周制剂在有效性与安全性上均表现出色。其起效迅速，有助于医患双方在治疗初期建立信心。而对于胰岛素经治患者，他们深知日制剂带来的每日注射负担与低血糖风险，转换成周制剂后，能在保证疗效的前提下大幅减少注射次数，不仅提升了治疗依从性与患者满意度，也有效控制了低血糖风险。

余学锋教授

对于胰岛素经治的T2DM患者而言，胰岛素周制剂的优势在于能在保证临床疗效的前提下显著减少注射频次，这对长期治疗尤为重要。当患者不仅需使用基础胰岛素，还需联用每日一至两次的短效胰岛素时，其注射负担较大，此时转换为周制剂尤为必要。即便患者目前仅依赖基础胰岛素日制剂，换用周制剂同样能提供便利。

落地现实

秦贵军教授

在评估胰岛素周制剂的临床应用时，需采取多维度的综合考量。由于糖化血红蛋白（HbA1c）反映的是两到三个月的平均血糖水平，难以精准捕捉日常血糖波动；因此，需要引入葡萄糖目标范围内时间（TIR）指标，其能直观反映过高或过低的血糖波动。通过以改善TIR为目标的血糖监测和剂量调整，结合依从性管理，不仅能充分发挥胰岛素周制剂的优势，更能精准指导剂量调整，为实现安全、平稳的血糖控制提供有力支撑。

中国答案

曲伸教授

当前我国药企若要在全球化竞争中稳固优势，不仅需要创新驱动，更需在严格把控药品品质的同时，深化临床服务与人文关怀，切实提升患者依从性。中国医药产品凭借卓越的普惠性与快速迭代优势，已形成独特的国际竞争力。展望未来，我们期盼中国药企继续发力，以品质与责任引领发展，真正实现从“中国制造”向“中国创造”的蜕变，持续为全球健康贡献更多中国智慧。

周制剂时代，我们离“理想基础胰岛素”还有多远？

纪立农教授在大会总结中高度评价了本次圆桌会的学术意义。他表示，以甘李药业为代表的中国创新制药企业，正在国际舞台展现更多中国力量。EASD期间得知路达胰岛素计划在欧美开展III期临床研究，他深感欣喜，也期待这一中国原研成果进一步走向国际，为全球的患者提供新的治疗手段。这种将研发与市场化主导权掌握在自己手中的模式，不仅确保了药物开发能够更精准地听取并契合中国及全球临床医生的真实需求，更将在药物的可负担性与可及性上实现突破。期待这些成果与经验能够早日应用于中国临床实践，让更多患者获益。

精彩回放二维码